条上。江辰戴上手套，用极稳的手势，将配置好的反应液（含有Cas12a、目标gRNA、生物素报告分子、反应缓冲液）分别加入两个原型机的微型反应槽中，一个加入高浓度的阳性对照靶DNA片段，另一个加入等量的阴性对照（无靶DNA）溶液。夏晚晴拿起手机，打开那个图标简陋的测试版APP，点击连接设备，蓝牙配对成功的提示音轻微响起。她深吸一口气，在屏幕上选择了预设的“标准检测”程序。楚风则如同往常一样，守在相对靠后的位置，目光锐利地扫视着实验室入口和原型机本身，手里握着计时器，随时准备记录任何异常时间点。
夏晚晴的指尖按下了屏幕上的“开始”按钮。
轻微的电流声响起，原型机侧面一个蓝色的LED指示灯亮起，显示加热开始。透过透明的反应槽盖，可以看到里面的液体微微晃动（内置了微型磁力搅拌子）。手机屏幕上，温度曲线平稳上升，最终稳定在一条笔直的37度线上。十分钟的倒计时在寂静中一秒一秒流逝。时间到，加热停止。紧接着，一阵轻微的、几乎难以察觉的“嗡嗡”声传来，那是微型步进电机在精确转动。移液头缓缓下降，精准地汲取反应液，然后平移，将两小滴液体分别点在两条试纸条的加样区。完成后，移液头归位，APP界面提示：“请等待层析完成（约5分钟）。”
接下来的五分钟，仿佛被无限拉长。所有人都屏住呼吸，目光紧紧锁住那两条白色的试纸条。液体前沿沿着试纸条的硝酸纤维素膜缓慢向上爬升。首先，在靠近顶端的质控线（C线）位置，两条试纸条上几乎同时，渐渐浮现出了一道清晰的红色条带！
“C线出了，试纸条有效。”夏晚晴低声说，声音有些发紧。
然后，就在C线下方约半厘米处的检测线（T线）位置，变化出现了。在加入了阳性对照靶DNA的那条试纸条上，一道虽然比C线细、但确凿无疑的红色条带，如同破晓的微光，逐渐显现、加深！而旁边那条阴性对照试纸条的T线位置，则依旧是一片空白，没有任何显色迹象！
“成了！”夏晚晴终于忍不住轻呼出声，带着难以置信的喜悦。她手中的手机摄像头早已按照程序设定自动完成拍照，APP的分析算法迅速运行，屏幕上跳出一个绿色的对勾和一行字：“样本A：阳性。信号强度：中（S/B=8.7）。样本B：阴性。”
陆明宇狠狠在空中挥了一下拳头，嘴里发出一声压抑的“Yes！”，脸上绽放出纯粹的、属于技术挑战者攻克难关后的灿烂笑容，
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