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四千四百八十四章 技术的力量

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  吴浩召集高层会议,商讨全球合作事宜。“罕见病是全人类共同的挑战,我们的技术应该为全球患者带来希望。”

吴浩冲着众人说道:“但不同国家的医疗水平、经济条件差异很大,我们不能简单地将国内的方案照搬过去。需要根据不同国家的实际情况,制定个性化的合作方案。”

童娟主动请缨,负责牵头全球合作项目:“我建议,对于医疗水平较高、经济条件较好的国家,我们可以开展技术授权合作,帮助他们建立本地化的治疗中心。

对于医疗资源匮乏、经济落后的国家,我们可以提供技术援助,免费培训医疗人员,捐赠医疗设备,同时以成本价提供治疗材料。”

这个提议得到了众人的一致认同。

很快,灵湖浩宇与欧洲的一家顶尖制药企业达成了技术授权合作,对方支付了巨额的技术授权费,灵湖浩宇则负责提供技术支持和人员培训。

同时,团队还组建了国际援助小组,奔赴东南亚和非洲的多个国家,开展技术援助工作。

周悦和赵凯也加入了国际援助小组。在非洲的一个贫困国家,他们遇到了一名叫阿米娜的小女孩,她和李念一样,患有CENPJ基因突变相关的罕见病,病情已经非常严重。

当地的医院没有任何治疗设备,医疗人员对基因编辑技术更是一无所知。

援助小组立刻行动起来,先对阿米娜进行了全面的检查,制定了个性化的治疗方案。同时,团队成员们开始搭建临时的治疗实验室,调试捐赠的自动化治疗设备,为当地的医疗人员开展紧急培训。

由于当地的电力供应不稳定,团队还特意带来了便携式发电机,确保治疗过程的顺利进行。

治疗当天,临时实验室周围围满了当地的居民,他们都在为阿米娜祈祷。在援助小组和当地医疗人员的共同努力下,治疗顺利完成。

一个月后,阿米娜的病情明显好转,能够自己坐起来,还能简单地说话了。她的母亲抱着周悦,泪流满面地用当地的语言反复说着“谢谢”。

在援助过程中,团队也发现了新的问题。非洲地区的罕见病种类繁多,很多罕见病的致病基因尚未明确,现有的治疗技术无法覆盖。

针对这个问题,吴浩决定启动“全球罕见病致病基因定位计划”,联合全球的科研机构,利用灵湖浩宇的AI基因分析技术,为全球罕见病患者免费开展基因检测和致病基因定位。

这个计划得到了全球科研界的广泛响


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